U ožujku prošle godine suprug i ja smo se našli u iznimnoj nesuglasici. Budući da smo bili u braku 11 godina i prethodno bili u vezi na daljinu tri godine, dijelili smo razdoblje bogato dubokom ljubavlju i čežnjom jedno za drugim.
Postojao je trenutak kada je snaga mojih emocija stvorila stezanje u mojim prsima, što je potaknulo posjet kardiologu radi EKG-a, koji je na kraju otkrio da je sve u redu. Nakon nekoliko sati tišine nakon prethodnog nesporazuma, skuhala sam nam kavu i prišla mu.
Sjedio je tamo, držeći rezultate EKG testa koji su bilježili tonove mog srca, dokument koji je 12 godina čuvao u svom novčaniku. Pogledi su nam se sreli—usmjerio se na mene i kavu, dok je moj pogled bio fiksiran na njega i papir koji je držao… kava je stajala netaknuta, a zove se Mila, koja danas slavi 3 mjeseca rođendana :)) )
BONUS TEKST:
Unatoč velikom deformitetu, ova djevojka ostaje najbistrija mlada žena, zrači prekrasnim osmijehom. Postoje slučajevi u kojima čak i izvanredne mogućnosti moderne medicine nisu dovoljne u otkrivanju specifičnih patologija. Takva je bila situacija i s Michelle Kish, rođenom 1998. Liječnici rodilišta, koji nisu mogli samostalno procijeniti neobičan izgled bebe, obratili su se za pomoć genetičaru na drugoj klinici.
Specijalist je Michelle dijagnosticirao Hallerman-Strifeov sindrom, rijetko urođeno stanje koje je u to vrijeme bilo zabilježeno kod samo 250 osoba u svijetu. Pokazujući 26 od 28 simptoma, Kimino stanje dramatično je promijenilo život njezine obitelji. Vijest je bila šok za sve, jer je majka posebne djevojčice doživjela normalnu trudnoću, a rutinski pregledi nisu ukazivali na probleme.
“Tijekom moje trudnoće s Michelle činilo se da je sve u redu. Ipak, nakon njezina rođenja, liječnicima je postalo očito da nešto nije u redu. Dojenče je trebalo prebaciti u drugu bolnicu radi daljnje dijagnoze. ‘Nitko nam nije mogao reći što bi dogoditi sljedeće’, izjavila je Marija tijekom intervjua, Michelle je od samog rođenja zahtijevala svakodnevnu liječničku skrb koju su joj stručnjaci nastojali pružiti.
U Illinoisu postoji jedinstveni program zdravstvene skrbi za djecu suočenu s zdravstvenim poteškoćama. Posljedično, Michelle nije primila samo osnovne lijekove i opremu, već i stalnu podršku; medicinska sestra stalno je bila dostupna u njezinoj školi za pružanje potrebne njege.
Na prvi pogled, Michelle se izdvaja od prosječne osobe. S vitkim nosom poput kljuna i istaknutim čelom, njezin je izgled izrazito jedinstven. Suočava se s velikim zdravstvenim izazovima jer joj je dijagnosticirana kronična plućna bolest, kardiomiopatija—koja utječe na miokard, srednji sloj srčanog mišića—lomljivost kostiju i alopecija, koja označava abnormalni gubitak kose na licu i tjemenu.
Trenutno Michelle ovisi o slušnom aparatu, maski za disanje i cjevčici kako bi upravljala svojim svakodnevnim životom. Kako je odrastala, činilo se da bi je njezine razlike u odnosu na vršnjake mogle smetati; međutim, stvarnost se pokazala sasvim suprotnom. Sada sa 26 godina, ovu djevojku nekonvencionalnog izgleda njezina majka smatra “najpametnijom mladom damom koja zna kako biti sretna.
Michelleine osebujne osobine ne umanjuju je; umjesto toga, njezino samopoštovanje i samopouzdanje atributi su koje bi svatko smatrao vrijednim divljenja. S lakoćom prihvaća nova prijateljstva i neprestano podiže ljude oko sebe u teškim trenucima. Priznaje da trenutno ima dva glavna cilja: započeti karijeru pedijatra i otkriti svoju pravu ljubav.
Unatoč tome, ako se prvobitni san ne ostvari, Michelle zamišlja rezervni plan – nastavak karijere modela ili glumice. Zabrinjavaju je samo dva nedostatka: “Zbog ograničenja visine ne mogu voziti.” Osim toga, disalica sprječava moju sposobnost ronjenja, što je obeshrabrujuće jer sam oduvijek sanjala da budem sirena.
